Washington, D.C.– La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este jueves Yeztugo (lenacapavir), la primera inyección preventiva contra el VIH que se administra cada seis meses, marcando un avance trascendental en la lucha global contra el virus.
El fármaco, desarrollado por la biofarmacéutica Gilead Sciences, está destinado a adultos y adolescentes con un peso mínimo de 35 kilogramos que estén en riesgo de contraer el VIH a través del contacto sexual. Se trata del primer y único tratamiento profiláctico de acción prolongada disponible en EE.UU. con aplicación semestral, lo que podría revolucionar los esquemas de prevención actuales.
Alta eficacia y nuevo enfoque
Los ensayos clínicos demostraron una efectividad notable: el 99.9 % de los participantes que recibieron Yeztugo permanecieron VIH negativos, una cifra que supera incluso a las estrategias preventivas tradicionales como la PrEP oral diaria.
En un comunicado, Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”. Añadió que este avance permitirá escalar la prevención como nunca antes:
“Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”.
Superar barreras de acceso y estigma
Especialistas en salud pública han señalado que la inyección semestral podría ser una herramienta crucial para superar barreras como la adherencia y el estigma, que a menudo afectan la eficacia de los tratamientos diarios.
“El acceso a un tratamiento preventivo semestral como Yeztugo podría cambiar el panorama del VIH, especialmente en poblaciones con menos acceso a servicios médicos continuos”, aseguró el doctor Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta, Georgia.
Implicaciones para la salud global
La llegada de Yeztugo podría tener un impacto significativo en regiones con alta incidencia de VIH y sistemas de salud con limitaciones para mantener tratamientos preventivos diarios.
Aunque su disponibilidad inmediata será en Estados Unidos, expertos anticipan que su introducción en mercados internacionales será prioritaria para organizaciones globales de salud y agencias gubernamentales que buscan acelerar la erradicación del virus.
La aprobación de Yeztugo representa un paso estratégico en la meta trazada por las Naciones Unidas de poner fin al VIH como amenaza para la salud pública antes de 2030.
